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鐵死亡與細(xì)胞器互作

更新時間:2021-06-06  |  點(diǎn)擊率:796

老年癡呆,帕金森病,小腦萎suo癥,漸凍癥,脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)……這些神經(jīng)性退行性疾病都與細(xì)胞死亡機(jī)理、細(xì)胞死亡周期有密切的相關(guān)性。當(dāng)科學(xué)家們把細(xì)胞死亡的機(jī)制研究得更清楚,就更容易找到阻止細(xì)胞退行性變方法,對這類疾病的診斷治療具有深遠(yuǎn)意義。

 

 

細(xì)胞的鐵死亡(Ferroptosis),最早是2012年由Brent R. Stockwell提出的。與經(jīng)典的細(xì)胞凋亡不同,鐵死亡過程中沒有細(xì)胞皺縮,染色質(zhì)凝集等現(xiàn)象,但會出現(xiàn)線粒體皺縮,脂質(zhì)過氧化增加。傳統(tǒng)的細(xì)胞凋亡,細(xì)胞自噬,細(xì)胞焦亡的抑制劑不能抑制鐵死亡過程,但鐵離子螯合劑可以抑制這一過程,說明鐵死亡是鐵離子依賴的過程。

最近研究證明,鐵死亡在例如PD神經(jīng)退行性變等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,在腫瘤、腦卒中、肝損傷中發(fā)揮著重要的作用,通過調(diào)控鐵死亡的過程,為各類重大疾病的防治提供了新思路。

關(guān)于細(xì)胞死亡的實驗中,它需要內(nèi)毒素含量極低的血清,因為在細(xì)胞培養(yǎng)試劑中,血清『內(nèi)毒素含量』直接影響細(xì)胞的死亡周期。因此,研究細(xì)胞死亡的試驗項目,要盡可能選擇更低內(nèi)毒素的牛血清(如:≤3EU/ml),才能最大限度的避免干擾實驗,讓實驗數(shù)據(jù)更穩(wěn)定,更具有可參照性。

 

Ausbian精選內(nèi)毒素更低批次(≤3EU/ml),yuan裝進(jìn)口。是細(xì)胞典藏等重大項目十幾年的穩(wěn)定供應(yīng)品牌。 ??

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